Figure4. ElectrochemicalperformanceofFeN2B2-C. (a)MagneticsusceptibilityofFeN2B2-C. (b) N2-TPDpatternsofFeN2B2-C,FeN4-C,andFe-C,respectively. (c)LinearsweepvoltammetrycurvesinN2 andAr-saturatedneutralsolutions.(d)AmmoniayieldrateandFaradaicefficiencyatthecorrespondingpotentials.(e)Electrochemicalnitrogenfixationperformanceat-0.2Vvs.RHE,(f)Bodephaseplots ofthein-situ EIS,(g)H2 yields,and(h)H2 selectivityofFeN2B2-C,FeN4-C,andFe-C,respectively.(i)ThecomparisonoftheelectrochemicalnitrogenfixationperformanceofFeN2B2-Candreportedrepresentativework.结合磁化率分析和化学洗脱附测试证明，现货自旋态调整后的铁单原子材料表现出了较强的氮吸附能力。

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